زمینه: بررسی ابعاد اخلاقی بکارگیری سلول های بنیادی جنینی حاصل از همانندسازی درمانی، از آن جهت مهم است که در علم حقوق، اخلاق همواره یکی از منابع اصلی بوده و اصولا چالشی که موضع گیری اخلاق را در بررسی موضوع واداشته این است که آیا پژوهش و تحقیقات و در نهایت درمان با سلول های بنیادی جنینی حاصل شده از رویان، نقض و هتک هویت و شخصیت انسانی محسوب می شود یا خیر؟ لذا محوریت بحث بر زمان شکل گیری شخصیت انسانی است.روش: روش تحقیق بر پایه منابع کتابخانه ای موجود در قالب کتب، مجلات داخلی و خارجی و سایت های اینترنتی حاوی کدهای اخلاقی می باشد.یافته ها: در بررسی و تحلیل زمان تکوین شخصیت انسانی و حاکم نمودن پندهای اخلاقی به نظر می رسد رویکرد تکثرگرا، راه حلی مناسب در حل این معضل است، به این معنا که مجموعه ای از معیارهای تعیین کننده، می تواند روندی حیاتی در رویان شکل دهند و غیر مقطعی بودن این معیارها، پژوهشگران را در درک بهتر مطلب کمک می کند.نتیجه گیری: تنها روش برای جلوگیری از سوء استفاده های تحقیقاتی، ممنوعیت نیست، بلکه برنامه ریزی واقع گرایانه و شناخت خطاهای اخلاقی در کاربرد سلول های بنیادی است و دولت می تواند با حمایت مالی از بیماران نیازمند سلول در قالب بیمه های درمانی یا بسته های حمایتی، هزینه های مازاد را به نحوی مدیریت و از سویی تسهیلاتی برای دهندگان داوطلب گامت قرار داده و بر آن نظارت کند.

سلول های بنیادی جنینی اغلب از توده سلولی داخلی بلاستوسیست مشتق شده و دارای خصوصیت خودنوزایی (self-renewal) و توان تمایز به انواع سلول ها (pluripotent) هستند، به طوری که میتوانند مشتقات سه لایه زاینده جنینی را بسازند. در نتیجه این سلول ها ابزار ارزشمندی در مطالعات زیست شناسی تکوینی، طب پیوند، توسعه داروسازی، ناهنجاری شناسی و مطالعه عملکرد ژنها هستند. این مقاله به بیان ساده مفاهیم مطالعه سلول های بنیادی و کاربردهای بالقوه آنها می پردازد.

امروزه موضوع سلول بنیادی جنینی، علاوه بر متخصصان علوم زیستی و پزشکان، گروه های دیگر از جمله دانشمندان علم اخلاق، حقوق، سیاسیون و حتی دولت مردان را نیز درگیر کرده است. تولید و استفاده پژوهشی از این سلول های منحصر به فرد، با طیف وسیعی از مباحث اخلاقی و حقوقی همراه است. بدیهی است که قانونمند کردن تحقیقات سلول بنیادی جنینی به لحاظ ضمانت پیشگیری و رفع پیامدهای ناگوار احتمالی و ممانعت از استفاده ابزاری از رویان؛ حافظ شأن و جایگاه رویان است.روند کند قانونمند کردن فرایند استفاده از سلول های بنیادی در مقایسه با شتاب استفاده از این سلول ها در پزشکی؛ ایجاد یک شکاف قانونی خواهد کرد، که به واسطه آن کرامت و حق حیات انسان خدشه دار خواهد شد و جبران مضرات آن بسیار دشوار خواهد بود. لذا قبل از توسعه این تحقیقات، ضرورت قانونمندکردن آن اجتناب ناپذیر است.ایران جزو نخستین کشورهایی بود که به این فناوری دست یافته است، با وجود این؛ هنوز راهنمای اخلاقی مصوب و قوانین مدون مرتبط در کشورمان وجود ندارد و این در حالی است که سایر کشورهای پیشرو در این حوزه علمی، از همان سال های اول شروع این تحقیقات و حتی قبل از آن، فعالیت های قانون گذاری را با صرف وقت و دقت کارشناسانه آغاز کرده اند.این مقاله ضمن تبیین جوانب و پیامدهای این فناوری، سیری کوتاه بر وضعیت قانون گذاری در سطح مجامع بین المللی و چند کشور پیشرفته داشته و در نهایت ضمن عنایت به نکات کلیدی در این قوانین، ضرورت ساختارمند کردن این تحقیقات در ایران را با تدوین قوانین مرتبط؛ یادآور می شود.

سابقه و هدف: اسپرماتوژنز یک فرآیند سازمان یافته است که فاکتورهای فراوانی بر کنترل و تنظیم آن اثرگذار هستند. آلکالین فسفاتاز به همراه ژن های Gfra1، Lin28 و Sall4 از جمله فاکتورهای اصلی دخیل در این فرآیند هستند که با یکدیگر در ارتباط هستند. هدف از انجام این مطالعه بررسی و مقایسه میزان بیان آنزیم آلکالین فسفاتاز و همچنین ژن های Gfra1، Lin28 و Sall4 در سلول های بنیادی جنینی، اسپرم ساز، و شبه جنینی در موش می باشد. مواد و روش ها: ابتدا سلول های بنیادی اسپرم ساز جداسازی شدند و سپس سلول های بنیادی جنینی موش و سلول های ES-like تهیه شدند. در مرحله بعدی سنجش بیان آلکالین فسفاتاز با استفاده از رنگ آمیزی آلکالین فسفاتاز بررسی شد. سپس بررسی بیوانفورماتیکی ژن های دارای ارتباط مستقیم انجام شد و برای سنجش بیان ژن های Gfra1، Lin28 و Sall4 از Fluidigm PCR و همچنین از ایمونوهیستوشیمی، برای بیان Gfra1، استفاده شد. یافته ها: ژن های Gfra1، Lin28 و Sall4 بیان مثبت و معنی دار (0/05P<) در سلول های بنیادی پرتوان و سلول های جنسی داشتند. آلکالین فسفاتاز نیز دارای بیان مثبت در سلول های بنیادی جنسی و سلول های بنیادی پرتوان بود و در سلول های سرتولی و فیبروبلاست ها بیان کم و منفی داشت، که نشان از اختصاصی بودن این آنزیم در این رده های سلولی دارد. استنتاج: آلکالین فسفاتاز به همراه ژن های Gfra1، Lin28 و Sall4، با توجه به ارتباط شبکه ای با یکدیگر و بیان آن ها در سلول های بنیادی پرتوان و رده زایا، می توانند به عنوان فاکتورهای تشخیصی برای این رده های سلولی استفاده شوند.

زمینه و هدف آلکالین فسفاتاز و پروتیین های BMP و GATA از جمله فاکتور های اثرگذار در فرآیند اسپرم زایی هستند. این مطالعه به منظور تعیین اثر بیان آلکالین فسفاتاز، GATA و BMP بر سلول های بنیادی اسپرم ساز، سلول های جنینی و شبه سلول های بنیادی جنینی (ES-like) در موش های نژاد C57BL انجام شد. روش بررسی در این مطالعه تجربی پس از جداسازی سلول های بنیادی اسپرماتوگونی از 3 سر موش 4 هفته ای نژاد C57BL، سلول های بنیادی جنینی و سلول های ES-like تهیه شدند. سپس تست رنگ آمیزی آلکالین فسفاتاز بر روی سلول های بنیادی اسپرم ساز، سلول های جنینی و شبه سلول های بنیادی جنینی انجام شد. در ادامه با استفاده از Fluidigm PCR بیان ژن های BMP و GATA مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. پس از آن شبکه ارتباطی پروتیین-پروتیین آنها با استفاده از پایگاه های داده، جداسازی و رسم گردید. یافته ها بیان مثبت آلکالین فسفاتاز در سلول های بنیادی و بیان منفی آن در سلول های سرتولی بیضه نشان از وجود این آنزیم در سلول های پرتوان داشت. ژن BMP و ژن GATA در سلول های بنیادی اسپرماتوگونی (به ترتیب 3. 6 و 2. 7)، جنینی (به ترتیب 2. 3 و 4. 4) و ES-like (به ترتیب 5. 8 و 2. 5) بیان ژن مثبت داشتند که این مقادیر از نظر آماری معنی دار نبودند. بررسی های بیوانفورماتیکی نشان از نقش تنظیم کنندگی این ژن ها و اثر مستقیم آنها بر آلکالین فسفاتاز داشت. نتیجه گیری ژن های BMP و GATA و آنزیم آلکالین فسفاتاز جزو فاکتورهای کنترل کننده سلول های بنیادی جنینی و اسپرماتوگونی بوده و در حفظ پرتوانی آنها و همچنین در هدایت آنها به سمت سلول های تمایز یافته نقش دارند.